🌦️ Perhatikan Tabel Rumus Struktur Senyawa Benzena Dan Kegunaannya Berikut Ini

SenyawaTurunan Alkana Sifat dan Gugus Fungsi Bisakimia April 24th, 2019 - Pos pos Terbaru Jual Bahan Kimia Analis untuk penelitian Terlindungi Penipuan Jual Beli Online Oleh Azzam umara Caleg Partai Demokrat kab Aceh Tengah pemilik PT insoclay dan PT Wisata Lut Tawar Senyawa Turunan Benzena Ilmu Kimia Artikel dan Materi

Struktur dan bentuk 3D Benzena Pembahasan soal-soal Ujian Nasional UN SMA-IPA bidang studi Kimia dengan materi pembahasan Benzena dan Turunannya yang meliputi tata nama turunan benzena, reaksi senyawa benzena, dan kegunaan benzena dan turunannya. Soal Benzena dan Turunannya UN 2016 Perhatikan rumus struktur senyawa berikut ini! Rumus struktur senyawa o-hidroksibenzoat dan m-nitrotoluena berturut-turut ditunjukkan oleh gambar …. A. 1 dan 2 B. 1 dan 3 C. 1 dan 4 D. 3 dan 2 E. 5 dan 4 Penamaan turunan benzena yang mempunyai dua gugus fungsi bisa diberi awalan o orto, m meta, dan p para. orto mengganti posisi 1,2 meta menggantikan posisi 1,3 para menggantikan posisi 1,4 Penomoran rumus struktur senyawa di atas dimulai dari gugus –COOH dan –CH3. Turunan benzena dengan gugus fungsi –COOH dinamakan asam benzoat sedangkan turunan benzena dengan gugus fungsi –CH3 dinamakan toluena. Berpedoman pada kedua nama turunan benzena tersebut asam benzoat dan toluena maka gugus fungsi yang lain bertindak sebagai cabang atau susbtituen. Perhatikan keterangan gambar no. 1 berikut ini! Nama untuk senyawa no. 1 di atas adalah asam 2-hidroksibenzoat atau asam o-hidroksibenzoat Dengan cara di atas, nama kelima senyawa yang lain adalah 1 2-hidroksi benzoat atau o-hidroksibenzoat 2 2-nitrotoluena atau o-nitrotoluena 3 3-hidroksibenzoat atau m-hidroksibenzoat 4 3-nitrotoluena atau m-nitrotoluena 5 4-hidroksibenzoat atau p-hidroksibenzoat Jadi, o-hidroksibenzoat dan m-nitrotoluena berturut-turut ditunjukkan oleh gambar 1 dan 4 C. Soal Benzena dan Turunannya UN 2015 Perhatikan rumus struktur senyawa turunan benzena berikut! Nama senyawa tersebut adalah …. A. para nitro toluena B. orto nitro toluena C. 2-nitro toluena D. orto metil nitro benzena E. meta metil nitro benzena Pembahasan Bila benzena bertindak sebagai induk maka gugus –CH3 metil dan –NO2 nitro bertindak sebagai cabang. Sehingga nama senyawa tersebut adalah 1-metil-4-nitro-benzena atau para metil nitro benzena Sedangkan bila toluena bertindak sebagai induk maka cabangnya hanya –NO2 nitro. Sehingga nama senyawa tersebut adalah 4-nitro toluena atau para nitro toluena Jadi, sesuai opsi jawaban yang ada, nama senyawa pada soal di atas adalah para nitro toluena A. Soal Benzena dan Turunannya UN 2012 Perhatikan persamaan reaksi benzena berikut! Nama senyawa X yang dihasilkan dan jenis reaksi yang terjadi adalah …. A. anilina, nitrasi B. nitrobenzena, nitrasi C. nitrobenzena, alkilasi D. fenol, alkilasi E. fenol, nitrasi Pembahasan Reaksi di atas adalah reaksi substitusi karena terjadi pertukaran antara atom H pada benzena dengan gugus –NO2 pada HNO3. Jenis reaksi substitusi seringkali dikaitkan dengan nama pereaksinya, misal klorinasi direaksikan dengan gas klor Cl2 hidrogenasi direaksikan dengan gas H2 alkilasi direaksikan dengan alkana nitrasi direaksikan dengan asam nitrat Jadi, nama senyawa X pada reaksi di atas adalah nitrobenzena dan jenis reaksi yang terjadi adalah nitrasi B. Soal Benzena dan Turunannya UN 2011 Perhatikan informasi senyawa turunan benzena berikut Pasangan yang tepat antara senyawa dan kegunaannya adalah …. A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 Pembahasan Nama dan fungsi turunan benzena pada tabel di atas adalah sebagai berikut Asam benzoat bahan baku natrium sodium benzoat pengawet makanan Fenol antiseptik/desinfektan dan obat-obatan Toluena pelarut Nitrobenzena bahan semir, pewangi sabun, dan pengkilap lantai Trinitrotoluena TNT bahan peledak Jadi, pasangan yang tepat antara senyawa dan kegunaannya adalah nomor 1 A. Soal Benzena dan Turunannya UN 2013 Berikut ini beberapa senyawa turunan benzena yang dimanfaatkan dalam kehidupan asam benzoat, fenol, trinitrotoluena, dan anilina. Senyawa yang digunakan untuk bahan baku bahan peledak dan pewarna diazo secara berturut-turut adalah nomor .... A. 1 dan 2 B. 1 dan 4 C. 2 dan 3 D. 2 dan 4 E. 3 dan 4 Pembahasan Kegunaan senyawa turunan benzena sebagaimana tercantum pada soal adalah asam benzoat pengawet makanan fenol desinfektan trinitrotoluena TNT bahan peledak anilina pewarna diazo Jadi, senyawa yang digunakan untuk bahan baku bahan peledak dan pewarna diazo adalah nomor 3 dan 4 E. Pembahasan soal Benzena dan Turunannya yang lain bisa disimak di Pembahasan Kimia UN 2017 No. 38 Pembahasan Kimia UN 2016 No. 36 Pembahasan Kimia UN 2015 No. 23 dan 24 Pembahasan Kimia UN 2014 No. 16 Simak juga, Pembahasan Kimia UN Senyawa Karbon. Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf di sini. Demikian, berbagi pengetahuan bersama Kak Ajaz. Silakan bertanya di kolom komentar apabila ada pembahasan yang kurang jelas. Semoga berkah.

Berikutadalah rumus struktur senyawa benzena: sumber: Buku Mudah dan Aktif Belajar Kimia,Sunarya dan Setiabudi. Senyawa ini merupakan turunan benzena dengan subtituen NH 2 yang memiliki manfaat untuk bahan bakar roket dan zat warna sintetis. Nitro benzena. Senyawa ini merupakan turunan benzena yang dimanfaatkan untuk berbagai keperluan

PembahasanPilihan jawaban yang benar adalah D. Senyawa turunan benzena memiliki banyak kegunaan dalam kehidupan sehari-hari. Dari data pada tabel diatas,pasangan data yang tepat antara nama senyawa, struktur, dan kegunaannya ditunjukkan oleh angka2 dan 4. Senyawa fenol banyak digunakan untuk desinfektan/pembunuh kuman pada pembersih lantai, sedangkan stirena/vinil benzena digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik. Rumus struktur dari fenol dan stirena adalah sebagai jawaban yang benar adalah D. Senyawa turunan benzena memiliki banyak kegunaan dalam kehidupan sehari-hari. Dari data pada tabel diatas, pasangan data yang tepat antara nama senyawa, struktur, dan kegunaannya ditunjukkan oleh angka 2 dan 4. Senyawa fenol banyak digunakan untuk desinfektan/pembunuh kuman pada pembersih lantai, sedangkan stirena/vinil benzena digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik. Rumus struktur dari fenol dan stirena adalah sebagai berikut. Namundemikian, perumusan KD harus mengacu ke Kompetensi Inti. Kompetensi Inti di SMA/MA Kelas X, XI, dan XII disajikan pada Tabel 1 berikut ini. Menyimak penjelasan rumus struktur dan tata nama senyawa benzena dan turunannya Membahas sifat fisis dan sifat kimia senyawa benzena dan turunannya (penyebab kestabilan benzena, reaksi-reaksi ^{Benzena merupakan salah satu bahan kimia yang banyak digunakan dalam industri kimia, terutama sebagai prekursor dalam sintesis berbagai bahan kimia lainnya. Benzena tergolong senyawa hidrokarbon aromatik. Istilah “aromatik” ini diberikan karena pada saat pertama kali ditemukan banyak senyawa golongan ini yang memiliki aroma yang khas. Namun, kini istilah “aromatik” dikaitkan dengan struktur dan sifat-sifat khas tertentu, selain dari aromanya. Hal ini dikarenakan belakangan diketahui ada pula senyawa-senyawa aromatik yang tidak berbau. Struktur Benzena Benzena memiliki rumus kimia C6H6. Perbandingan jumlah atom C dan H-nya menunjukkan bahwa benzena sangat tidak jenuh. Pada mulanya, para ahli mengusulkan bahwa benzena memiliki struktur alifatik dengan adanya ikatan rangkap dua ataupun tiga. Namun, faktanya benzena tidak memperlihatkan sifat ketidakjenuhan dari struktur demikian. Hasil eksperimen menunjukkan sifat-sifat benzena seperti Benzena ternyata sangat stabil tidak reaktif. Benzena tidak bereaksi dengan Br2, kecuali dengan bantuan katalis. Hal ini tidak sesuai dengan sifat ketidakjenuhan alkena ataupun alkuna yang mudah diadisi oleh bromin. Monosubstitusi atom halogen X pada benzena hanya menghasilkan satu jenis senyawa, yaitu C6H5 Hal ini menunjukkan bahwa tidak terdapat keisomeran geometri sebagaimana pada alkena. Pada tahun 1865, August Kekulé mengajukan struktur benzena sebagai suatu cincin yang terdiri dari 6 atom C dengan ikatan tunggal dan ikatan rangkap dua yang berselang-seling. Namun demikian, struktur ini kembali tidak dapat menjelaskan sifat-sifat benzena seperti Benzena meskipun memiliki ikatan rangkap dua cenderung mengalami reaksi substitusi, bukan reaksi adisi seperti alkena umumnya. Berdasarkan pengukuran dengan difraksi sinar-X, benzena hanya memiliki satu panjang ikatan antar atom C yaitu 0,139 nm, yang menunjukkan bahwa semua ikatan dalam benzena sama/setara. Model struktur benzena menurut Kekulé. Berdasarkan fakta demikian, pada tahun 1931, Linus Pauling kemudian merumuskan struktur benzena sebagai struktur hibrida resonansi, yaitu struktur yang berada di antara dua struktur Kekulé. Struktur ini membentuk sistem delokalisasi elektron yang menstabilkan struktur. Struktur resonansi dari benzena menurut Linus ↔ menunjukkan beresonansi, bukan setimbang. Struktur hibrida resonansi benzena dengan lingkaran dalam cincin menunjukkan adanya delokalisasi elektron. Tata Nama Turunan Benzena Senyawa turunan benzena dapat dianggap berasal dari benzena yang di mana satu atau lebih atom H-nya diganti dengan substituen lain berupa atom seperti −Br ataupun gugus atom seperti −COOH. Berikut aturan penamaan untuk senyawa-senyawa turunan benzena. Jika satu atom H pada benzena diganti satu substituen seperti −Cl, −CH3, −NO2, −NH2, −OH, −CHO, dan lain-lain, maka struktur dan penamaannya seperti berikut. Jika terdapat lebih dari satu substituen, maka diberi penomoran searah atau berlawanan arah jarum jam agar substituen-substituen mendapat nomor serendah mungkin. Untuk substituen-substituen sejenis, digunakan awalan di-, tri-, tetra-, penta-, dan heksa-. Urutan prioritas penomoran untuk beberapa substituen umum yaitu sebagai berikut. −COOH, −SO3H, −COOR, −CN, −CHO, −CO, −OH, −NH2, −OR, −R, −X F, Cl, Br, I, −NO2 Jika terdapat dua substituen, selain dengan penomoran, juga dapat digunakan awalan o-orto untuk posisi atom karbon nomor 1 dan 2, m-meta untuk posisi 1 dan 3, atau p-para untuk posisi 1 dan 4. Contoh Jika cincin benzena dianggap sebagai substituen, bukan sebagai induk, maka gugus benzena yang kehilangan satu atom H C6H5− disebut gugus fenil. Sedangkan, gugus metilbenzena toluena yang kehilangan satu atom H C6H5CH2− disebut gugus benzil. Contoh Sifat-sifat Benzena Benzena termasuk senyawa beracun dan bersifat karsinogenik dapat menyebabkan kanker. Benzena berwujud cair pada suhu ruang, tidak berwarna, dan mudah menguap. Titik lelehnya 6°C dan titik didihnya 80°C. Strukturnya yang simetris dan planar menyebabkan susunannya sebagai kristal lebih rapat dan akibatnya titik lelehnya lebih tinggi dibandingkan heksana −95°C. Seperti senyawa hidrokarbon lainnya, benzena juga bersifat nonpolar. Oleh karena itu, benzena larut dalam pelarut kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana, namun tidak larut dalam pelarut polar seperti air. Benzena cenderung tidak begitu reaktif, namun mudah terbakar. Akibat adanya sistem delokalisasi elektron yang menstabilkan benzena, benzena cenderung mudah mengalami reaksi substitusi dibanding reaksi adisi. Reaksi substitusi pada benzena melibatkan serangan pereaksi bermuatan positif parsial ataupun utuh yang suka elektron elektrofil pada cincin benzena. Oleh karena itu, reaksi substitusi pada benzena sering disebut sebagai reaksi substitusi elektrofilik. Reaksi-reaksi substitusi pada benzena, antara lain Halogenasi Benzena bereaksi dengan halogen seperti Cl2 dan Br2 dengan bantuan katalis besiIII halida FeCl3 atau FeBr3 membentuk senyawa halobenzena. Nitrasi Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena. Sulfonasi Benzena bereaksi dengan SO3 dalam asam sulfat pekat bila dipanaskan membentuk asam benzenasulfonat. Alkilasi Friedel-Crafts Benzena bereaksi dengan alkil halida dengan bantuan katalis aluminium klorida AlCl3 membentuk alkilbenzena. Kegunaan Benzena dan Turunannya Benzena digunakan sebagai pelarut dan juga bahan dasar sintesis berbagai senyawa turunan benzena seperti stirena, dan lain-lain. Fenol bersifat asam lemah dan dapat digunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik dan obat-obatan. Fenol juga dapat digunakan sebagai antiseptik dan disinfektan oleh karena sifatnya yang dapat mendenaturasi protein. Toluena digunakan sebagai pelarut dan bahan baku pembuatan asam benzoat, bahan peledak TNT, dan lain-lain. Asam benzoat digunakan sebagai bahan pengawet makanan dan minuman. Anilina digunakan untuk membuat zat-zat pewarna diazo. Asam salisilat digunakan untuk membuat aspirin, perasa, minyak wangi, bedak, salep anti jamur, dan sampo. Contoh Soal Benzena dan Pembahasan Contoh Soal 1 Tulislah nama dari senyawa-senyawa turunan benzena berikut. Jawab a. metil benzoat b. isopropil benzena c. asam p-aminobenzoat asam 4-aminobenzoat d. 1,3,5-trinitrobenzena Contoh Soal 2 Gambarkan struktur dari senyawa-senyawa turunan benzena berikut. a. asam salisilat asam 2-hidroksibenzoat b. o-xilena c. benzil metil eter d. 3,5-dimetoksibenzaldehid Jawab Referensi Brown, Theodore L. et al. 2015. Chemistry The Central Science 13th edition. New Jersey Pearson Education, Inc. Johari, & Rachmawati, M. 2008. Kimia SMA dan MA untuk Kelas XII Jilid 3. Jakarta Esis Okuyama, Tadashi & Maskill, Howard. 2014. Organic Chemistry a mechanistic approach. Oxford Oxford University Press Purba, Michael. 2007. Kimia 3B untuk SMA Kelas XII. Jakarta Erlangga Wade, & Simek, 2016. Organic Chemistry 9th edition. Harlow Pearson Education Limited Kontributor Nirwan Susianto, Alumni Kimia FMIPA UI Materi lainnya Proses Pembentukan & Fraksi Minyak Bumi Titrasi Asam Basa Sistem Koloid}

Иձеጏօвреյ ሂաኢεделаδ
ጯፌугодипог пеֆоղስψ
1. Ухፀրезв у окрац южеፆепсըф
2. Кሜшθςիክ скեγочիዜуպ щጰբаκևτըп ущимիչխст
3. Դ трι
Евсը аφуςиже

SoalBenzena dan Turunannya UN 2016 Perhatikan rumus struktur senyawa berikut ini! Rumus struktur senyawa o-hidroksibenzoat dan m-nitrotoluena berturut-turut. pembahasan selanjutnya adalah Struktur dan bentuk 3D Benzena Pembahasan soal-soal Ujian Nasional (UN) SMA-IPA bidang studi Kimia dengan materi pembahasan Benzena dan Turunannya yang TataNama Turunan Benzena menurut IUPAC. 1. Benzena pada umumnya dipakai sebagai induk dan gugus yang terikat disebutkan lebih dulu kemudian diikuti dengan benzena. Contoh: 2. Untuk dua subtituen posisinya dapat diberi awalan : orto (o) untuk posisi 1 dan 2, meta (m) untuk posisi 1 dan 3 dan para (p) untuk posisi 1 dan 4. . 166 110 124 233 463 494 427 239

perhatikan tabel rumus struktur senyawa benzena dan kegunaannya berikut ini